2024年，在我国家批准的创新药物数量达到48次，在2018年超过五次。今年上半年发现了近40种药物，“爆炸的影响”。 7月1日，在国家健康保险管理局（National Health Insurance Administration）举行的新闻发布会上，该部医学管理部医学管理部主任Huang Xinyu引入了情况。
公共数据显示，在2024年，美国食品药品监督管理局批准的创新药物数量仅比我的国家50-2。北京医院药房主任胡新（Hu Xin）告诉《中国青年日报》和《中国青年网络记者》，如果这种势头继续下去，创新的药物可能是我国超过发达国家的高科技变化领域。
抗肿瘤药物是不同国家 /地区的“高地”。在我的国家，肺癌的范围和死亡的范围和死亡人数以前是RankeD多年来，以及威胁人们的生命和健康的主要“杀手”。在接受《中国青年日报》和《中国青年网络的记者》采访时，北京大学人民医院副主任，胸腔外科系的首席医师杨·范说，在肺癌治疗领域，我国家的现代医学不仅遵守和模仿，而且在许多主要痕迹中都表现出了最佳时刻。这不仅反映在新技术的新目标药物和突破性的研究和开发中，而且还反映了针对临床实际问题的创新药物的高质量开发，这些药物大大改善了我国家的癌症患者的治疗和质量质量方法，这些方法受益于我国人民的健康，甚至从我国乃至世界的健康中受益。
双特异性抗体（从那里称为“双抗体”），抗体偶联的药物受现代抗肿瘤药物的热区域界定。 Yan Xiang，北京大学人民医院肺癌中心副主任现已确定，在世界各地的各个国家和地区，在肺癌治疗领域中只有四种双重抗抗药物药物，其中一种具有最广泛的目标治疗是我国家的现代医学。
今年3月，《英国医学杂志》“ The Lancet”出版了Evorcizumab的“正面” III阶段临床试验的结果和抗癌药物Pembolizumab，该试验被称为行业中的“毒品之王”（“头对头”（“头对头”与两种药物的有效性和安全性比较）。在55家中国医院进行的随机，双盲临床试验的结果是879例局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者的结果表明，Evorcizumab组中没有安全性的中位发育（PFS）为11.1个月，在组Pembol的5.8个月中明显更长Izumab。
《华尔街日报》称evorcizumab的出现为“生物技术行业中的深层时刻”。在临床第三阶段的第一项国际研究中，并等待了评估美国食品和药物管理研究结果以及肺癌适应症的批准。
此外，今年3月，国内创新医学Luconsa Tozumab得到了国家Pangan Medicinemy国家的批准，该国成为了人类滋养细胞表面抗原2（Trop2）旨在获得肺癌的指示，成为第一个针对人类滋养细胞表面抗原2（Trop2）的药物。肺癌的治疗是我国朗萨·托扎马布（Luconsa Tozumab）批准的第二种迹象。首先是晚期乳腺癌患者的适应症。相关研究结果已发表在著名的医学杂志“天然医学”中。
Nanjing医科大学Yin Yongmei，第一临床医学院副校长兼乳腺癌专家副主席中国临床肿瘤学会委员会在一次媒体采访中被告知，卢森萨·托泽马布（Luconsa Tozumab）从“关注”到“顶级”的中国创新药物胜利。
如果讨论我国家的创新药物正在迅速发展的原因，胡辛认为，许多国家规则的支持已经激活了创新的药物以达到“中国速度”。 2024年7月，该州的执行会议审查并通过了“实施计划，以支持整个连锁店的创新药物开发”。会议指出，有必要加强整个连锁店的保证，使用价格管理，医疗保险，商业保险，药物和使用，投资和融资等政策，以优化审查和批准以及医疗机构评估机制，并帮助促进现代药物的发展。我们应该在各个方面动员科学和技术的资源，并加强创建新药的基础研究，并结合了我国现代药物开发的基础。
以伏尔妥珠单抗为例，该药物于2024年5月得到了医学政府的批准，并被包括在当年的医疗保险中。从2025年1月1日开始，选择这种药物的患者可能会享受医疗保险的还款。
据了解，在2024年的医疗保险目录中包含的91种新药中，33个获得了“同年批准并包括在同一年中”。从新药进行营销的时候，与医疗保险目录的整合已获得大约5年至1年的批准。在发布后的两年内，将近80％的现代药物可能包括在医疗保险付款范围中。
在医疗保险中纳入了evoxizumab之后，价格从每剂量的2299元下降到736元人民币，降低了68％。 Yan Xiang介绍了P使用Evorcizumab的高级Kanser肺的应有患者需要长期服用。如果该药物不包括在医疗保险中，那么许多患者的家庭将面临由于疾病而遭受贫困的风险，甚至不得不应对生命的尽头。
黄Xinyu说，尽管更具创新性的药物进入了医疗保险目录，但我国家的临床药物结构正在促进和升级，并且公众的药物保护水平得到了极大的提高，并且好处得到了显着提高。根据2023年对医疗记录的综述，我国家的五年肿瘤患者安全率从10年前的33.3％上升到2023年底的43.7％，这相当于每年挽救500,000名患者的生命。
避免国内创新药物的“内部滚动竞争”
“贝恩事实我国家的创新药物正在迅速发展，某些领域也存在许多创新思想，严肃的同质性和不足的问题等问题适合临床价值。 “国家医疗保险管理局医疗保险中心副主任王·乔登（Wang Guodong）在上述议会中说。
Yan Xiang以伊沃昔单抗推出后，举例称，许多国内公司的生产管道都遵循了这一诉讼，并且存在一个均匀竞争的问题。
胡新解释说，新的作用和药物靶标机理确实很难改变。迄今为止，许多现代公司根据原始变化确实有所改善，导致许多药物在同一目标上起作用，形成了“内部竞争”。 “这也是我国在MDO期间刚刚进入的过程，应该采取的过程。”
王·戈登（Wang Guodong）说，为了更好地指导生物制药行业发展的方向，并避免陷入“内部竞争”，医疗保险公司基础支持变革的基础，门进一步建议支持REAL变更并支持不同的变化。最近，已经发布了国家健康保险管理局和国家卫生委员会发布的“支持现代药物高质量开发的许多步骤”（因此称为“措施”）。
这些步骤清楚地指出，医疗保险数据得到了创新药物的研究和开发的支持。根据确保数据安全性，合法性和合规性，探索为创新药物研究和研究新的医疗保险数据提供所需的服务。依靠国家统一的医疗保险信息平台，我们将收集和审查诸如频谱，临床医学需求，开发适合现代药物研发需求的数据产品，支持制药公司，研究机构，医疗机构等。管道以及提高变革效率。
胡辛坚持认为，通过这些数据，我们可以研究哪个疾病领域ASE具有更大的市场，具有临床证据等的特定药物的优势和缺失，并且企业将根据这些数据改变目标，这将有助于实现实际的变化和差异。
在获得医疗保险方面，曾说过王戈登（Wang Guodong），他将使用整个技术技术，例如药物经济学和卫生技术分析，并全面考虑诸如对医疗保险基金，临床需求，患者福利，市场竞争和研发投资等耐受性等因素。医疗保险公司已与创新的制药公司达成协议，以制定与中国国家状况和市场地位相匹配的医疗付款保险标准，并满足药物的临床价值。
此外，就临床应用而言，“措施”要求在医学保险目录中合理使用创新药物的情况下，医疗机构将得到支持，以独立申请特殊情况S并讨论特殊情况。
“ Panalonga”的亮点是增加了商业健康保险的创新药物目录（因此称为“商业保险创新药物的目录”）。 Wang Guodong说，商业保险创新医学目录中的药物不包括在自支付保险和保险中集中收购案件中的基本自付率指标中。
胡新对我国生物制药发展的前景非常乐观。我国的人口正在上升，需要满足大量患者的药物需求。同时，中国共产党–20中央委员会的第三次全体会议建议“实施健康优先事项”。群众需求反映了国家技术，而国内创新药物有很大的开发空间。
添加了一个创新药物的目录CIAL健康保险
医疗保险是支付创新药物的人。黄Xinyu说，我国主要医疗保险的总体融资水平不高，尤其是医疗居民和农村居民保险，近10亿人参加了。随着医疗技术的转变和发展以及医疗服务水平的提高，少数具有重大临床作用和高变化的药物不能在范围内纳入，因为它们超过了S s薄荷保险的基本能力。
据了解，在2024年，我国健康保险保险的原始收入达到了9773亿元人民币，同比增长8.2％，资金规模达到了年度医疗保险的总融资水平。但是，与城市和农村居民的资本使用率相比，基本医疗保险超过95％，商业健康保险就轮换水平和有效性。有一个宽敞的开发空间。
为了增加创新药物的付款渠道，“提案”清楚地指出，商业保险的创新药物的额外目录将集中在具有较高变化，高临床价值，对患者的巨大收益并超过主要MEDI保险范围的创新药物上。
Yan Xiang以肺癌药物为例，说医疗保险中包括的家庭创新药物实际上是那些已经开发出可以享受医疗保险益处的耐药性的人。如果更多的患者在医疗保险价格之前使用这些好药物，则整个肺癌人群将获得更好的治疗结果。
“因此，我们希望新成立的药品目录的商业商业保险可能包括更多创新的药物，这不仅会减轻患者的负担，而且减轻了基本医生的负担Al保险。同时，它还为高质量的现代医学提供了一些商业收入，以确保现代制药公司的研发活力持续。
胡辛说，使用商业健康保险来支持创新药物开发的系统已经在国外大约150年，因为真正的现代药物的研究和开发很昂贵。显然，让人们为自己的费用付费并不现实，并且主要医疗保险基金的可用性也有限。
Hu Xin认为，添加创新药物目录的商业保险目录的系统将显示出许多好处，这不仅可以发展公众对商业保险的认识，而且还可以提高市场对支持现代医学的信心。
7月10日，国家健康保险管理局宣布了商业保险的安排计划R医学。从7月11日至20日，企业可以开始使用以输入目录，然后输入计算和审核阶段。从10月到11月，我国家的第一个商业保险创新医学目录将被发布。
黄Xinyu解释说，企业可能已经能够与现代医学目录的医疗保险目录或商业保险整合申请，或者他们可以同时申请加入两个目录。与医疗保险目录的调整相差是商业保险药物的创新目录将完全尊重商业健康保险公司市场实体的状况。保险公司，行业专家和其他方面将充分参与计划计划，专家审查，与计划的沟通和其他方面。商业健康保险专家是否具有重要的决策能力，是否包括在商业保险中创新的药品目录和价格对话。
（负责编辑：Wang Qingyu）
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